必威体育登录手机敏捷技術公司今日宣布發布PD-L1IHC 22C3藥效代碼SK006CE-IVD先前被標記為歐洲聯盟銷售品,現根據歐盟新的試管診斷醫療設備規則認證

PD-L1IHC 22C3藥效Dx代碼SK06表示幫助識別某些癌症病人使用KEYTRUDAQE(bmbromizumab)、Merck反PD-1治療和Regeneron反PD-1治療LiBTAYOQIIVDR認證覆蓋KEYTRUDA五大CDx癌症指針:非小細胞肺癌(NSCLC)、urthelIVDR認證範圍覆蓋NSCLLELBTAYO

醫療設備部門過去20年的重大科技進步突顯出對更新規則的重要需求,以幫助確保各種醫療設備的持續安全性能IVDR達標認證通過顯示診斷工作流安全依賴這些醫療設備,增強歐盟保健專業人員和病人的信心

必威体育登录手机PD-L1是響應PD-1治療的關鍵生物標誌器,Agrient PD-L1IHC 22C3藥理實驗室廣泛使用藥理學識別有資格治療的癌症病人同時,腫瘤學家正越來越多地選擇病人使用PD-1療法治療,顯示癌症類型範圍不斷擴大IVDR認證允許保健專業人員和病人繼續從檢測中受益,不中斷既定診斷能力

必威体育登录手机Agilent診斷學和基因組組組主席Sam Raha評論道道:CDx測試是病理實驗室關鍵診斷產品,

必威体育登录手机Jenipher Dorden高級副總裁全球質量調控事務補充道 : “有了IVDR認證C-CDx級設備,Agilent仍然致力於持續支持歐洲實驗室,為醫療專業人員和病人提供高質量解決方案。”

必威体育登录手机Agilent作為擁有50多年經驗的創新行業領頭人,首次啟動FDA核準的伴診斷並繼續與藥廠夥伴密切合作提供世界級CDX產品

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